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          國(guó)際罕見(jiàn)病日:山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院開(kāi)展罕見(jiàn)病MDT病例討論
           
          2023-03-03 19:38
          來(lái)源:胃腸外科
          作者:馬小樂(lè)
          圖片:
          發(fā)布:董希秀
          訪問(wèn)量:

          2023年2月28日是第十六屆國(guó)際罕見(jiàn)病日,今年的主題是“點(diǎn)亮生命的顏色”。為讓罕見(jiàn)病患者得到及時(shí)、權(quán)威的診斷與治療,3月1日,山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院胃腸外科開(kāi)展了罕見(jiàn)病MDT病例討論——家族性腺瘤性息肉病亞型Gardner綜合征。

          圖片

          首先,胃腸外科陳浩醫(yī)生進(jìn)行了一例腹痛患者病例匯報(bào),他詳細(xì)介紹了該患者病史及診療過(guò)程,分析了患者疾病病因。接著,消化內(nèi)科任俊杰副主任醫(yī)師通過(guò)梳理一例關(guān)于合并家族性腺瘤性息肉病、皮膚癌及子宮占位患者的病史過(guò)程,闡述了家族性腺瘤性息肉病的來(lái)龍去脈,詳述了該病的亞型Gardner綜合征的特點(diǎn),并介紹了該病的國(guó)內(nèi)外診療進(jìn)展。隨后,CT影像科李超醫(yī)生從CT角度分析了侵襲性纖維瘤病的影像學(xué)特點(diǎn)及鑒別診斷。最后,來(lái)自各個(gè)科室的多位專家圍繞這一罕見(jiàn)病進(jìn)行了熱烈的討論。

          家族性腺瘤性息肉病是一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病,患者多在40歲前出現(xiàn)結(jié)直腸癌。Gardner綜合征是家族性腺瘤性息肉病的亞型之一,患者通常合并結(jié)腸息肉、軟組織腫瘤及骨瘤三聯(lián)征,具有高度惡變潛能。侵襲性纖維瘤病同樣是家族性腺瘤性息肉病的亞型之一,也是Gardner綜合征最主要的消化道外病變。

          本次國(guó)際罕見(jiàn)病日開(kāi)展的罕見(jiàn)病MDT病例討論在專家們熱烈的交流中圓滿結(jié)束,今后,胃腸外科將繼續(xù)組織罕見(jiàn)病MDT病例討論,最大程度增加醫(yī)師對(duì)罕見(jiàn)疾病的認(rèn)識(shí),達(dá)到早篩早診早治,造?;颊叩哪康摹?/p>



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