導(dǎo)師簡(jiǎn)介
姓名：崔紅宙 性別：男 政治面貌：民革黨員
學(xué)歷：研究生 學(xué)位：醫(yī)學(xué)博士 職稱：副主任醫(yī)師
博、碩導(dǎo)師：碩士生導(dǎo)師 本崗位工作年數(shù)：4年
研究方向：
孟德爾遺傳病，免疫性皮膚病，蕁麻疹。
榮譽(yù)稱號(hào)：
1、崔紅宙，王文俊，梁波，郭書萍，賀紅霞，張學(xué)軍；孟德爾遺傳性皮膚病致病基因研究與臨床應(yīng)用（編號(hào)：2022-Z-2-012）山西省自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，山西省科技廳，2023年2月
2、2019年3月由中共山西省委人才工作領(lǐng)導(dǎo)小組頒發(fā)“2018 年度山西省“三晉英才”支持計(jì)劃青年優(yōu)秀人才
3、2019年8月由山西省醫(yī)師協(xié)會(huì)頒發(fā)“2019 年度優(yōu)秀醫(yī)師”
學(xué)術(shù)任職：
中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)皮膚科分會(huì)第一、二屆青年委員會(huì)委員
山西省醫(yī)學(xué)會(huì)第十一屆皮膚性病學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員兼秘書長(zhǎng)
山西省醫(yī)師協(xié)會(huì)皮膚科醫(yī)師分會(huì)第四屆委員會(huì)常務(wù)委員
山西省醫(yī)學(xué)會(huì)激光醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員
近五年承擔(dān)科研課題情況：
1、主持國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目《RMND5A 基因在遺傳性泛發(fā)性色素異常癥中的致病機(jī)理研究》，項(xiàng)目編號(hào)：81502714，項(xiàng)目時(shí)間：2016.01.01-2018.12.31。
2、主持山西省教育廳高等學(xué)?？萍紕?chuàng)新項(xiàng)目《漢族人遺傳性泛發(fā)性色素異常癥RMND5A 基因致病機(jī)制研究》，項(xiàng)目編號(hào)：20171102，項(xiàng)目時(shí)間：2018.01-2019.12。
3、主持山西省科學(xué)基金應(yīng)用基礎(chǔ)青年面上項(xiàng)目《PAR1 基因通過調(diào)控腸道菌群纈氨酸代謝失活PPAR-alpha 通路促進(jìn)慢性自發(fā)性蕁麻疹發(fā)病的機(jī)制研究》，項(xiàng)目編號(hào)：201801D211489，項(xiàng)目時(shí)間：2020.01-至今。
4、主持山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院博士基金《腸道微生態(tài)失衡在慢性自發(fā)性蕁麻疹發(fā)病過程中的作用與機(jī)制研究》，項(xiàng)目編號(hào)：YB161703，項(xiàng)目時(shí)間：2018.07-至今。
代表性論著及近五年的代表性論文（限10項(xiàng)以內(nèi)）：
1. Cui Hongzhou#, Guo Shuping#, Wang Wenju#, Li Li, Wei Lulu, Deng Linjun, Li Jingmin, Ren Xiaoli, Bai Licorrespondence. Lab-on-a-chip technologies for genodermatoses: Recent progress and future perspectives. J Dermatol Sci. 2017;85(2):71-76.
2. Cui HZ#, Guo SP#, He HX, Guo HN, Zhang YL, Wang BQ*. SASH1 promotes melanin synthesis and migration via suppression of TGF-β1 secretion in melanocytes resulting in pathologic hyperpigmentation. Int J Biol Sci 2020; 16(7):1264-1273.
3. Detong Wang, Shuping Guo, Hongxia He, Li Gong, Hongzhou Cui*.Gut microbiome and serum metabolome analyses identify unsaturated fattyacids and butanoate metabolism induced by gut microbiota in patients with chronic spontaneous urticaria[J]. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2020; 10:24. doi:10.3389/fcimb.2020.00024.
4. Gong L, Guo S, Wang D, Wang T, Ren X, Yuan Y, Cui H*. A KRT6A and a Novel KRT16 Gene Mutations in Chinese Patients with Pachyonychia Congenita. Int J Gen Med. 2021 Mar 17;14:903-907.
5. Zhang, Y., Lang, X., Guo, S., He, H., & Cui, H*. (2022). Bullous pemphigoid after inactivated COVID-19 vaccination: Case report. Dermatologic therapy, 35(8), e15595. https://doi.org/10.1111/dth.15595.
6.袁雨婷. 1家系少汗型外胚層發(fā)育不良致病基因突變篩查[D].山西醫(yī)科大學(xué),2022.DOI:10.27288/d.cnki.gsxyu.2022.001238.
教學(xué)科研
