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        1. 山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院
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          核心理念:敬佑生命 救死扶傷。 核心價(jià)值觀:生命至上 甘于奉獻(xiàn)。醫(yī)院氛圍:同心同德 共謀發(fā)展。管理理念:精細(xì)高效 務(wù)實(shí)求新。人才理念:五湖四海 和衷共進(jìn)。服務(wù)理念:竭誠(chéng)禮愛(ài) 臻于至善。愿景:打造全國(guó)一流并在國(guó)際享有聲譽(yù)的現(xiàn)代化綜合醫(yī)院。

          神經(jīng)病學(xué)
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          暢雪麗
           
          2023-09-04 18:10
          來(lái)源:
          作者:
          圖片:
          發(fā)布:董希秀
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          導(dǎo)師簡(jiǎn)介

           

           

           

          姓名:暢雪麗   性別:女   政治面貌:中共黨員

          學(xué)歷:研究生  學(xué)位:博士   職稱:副主任醫(yī)師

          博、碩導(dǎo)師:碩導(dǎo)   本崗位工作年數(shù):10

          研究方向:神經(jīng)肌肉病

          榮譽(yù)稱號(hào):無(wú)

          學(xué)術(shù)任職:山西省醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)青年委員會(huì)副主任委員;山西省醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)神經(jīng)肌肉病學(xué)組副組長(zhǎng)

          近五年承擔(dān)科研課題情況:

          1. 國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目, 項(xiàng)目名稱:NEMF參與神經(jīng)發(fā)育致神經(jīng)變性疾病發(fā)生的分子機(jī)制研究,項(xiàng)目編號(hào):82001222

          2. 中華國(guó)際醫(yī)學(xué)交流基金會(huì)創(chuàng)新思維研究基金,項(xiàng)目名稱:MELAS患者神經(jīng)元中PPAR/PGC-1α通路的關(guān)鍵作用及干預(yù)研究,項(xiàng)目編號(hào):Z-2016-20-1801

          3. 山西省青年科技研究基金面上青年基金項(xiàng)目, 項(xiàng)目名稱:AMPK介導(dǎo)的能量代謝重構(gòu)在線粒體腦肌病作用機(jī)制的初步研究,項(xiàng)目編號(hào):201801D221415

            代表性論著及近五年的代表性論文(限10項(xiàng)以內(nèi)):

             

          4. 通訊作者. Wei Zhang, Jing Ma, Jiaying Shi, Shan Huang, Rongjuan Zhao, Xiaomin Pang, Juan Wang, Junhong Guo, Xueli Chang*, GGC repeat expansions in NOTCH2NLC causing a phenotype of lower motor neuron syndrome. J Neurol, 2022, 269(8):4469-4477.

            第一作者. Xueli Chang, Zhaoxu Yin, Wei Zhang, Jiaying Shi, Chuanqiang Pu, Qiang Shi, Juan Wang, Jing Zhang, Li Yan, Wenqu Yang, Junhong Guo*, Data-independent acquisition-based quantitative proteomic analysis of m.3243A>G MELAS reveals novel potential pathogenesis and therapeutic targets. Medicine (Baltimore), 2022, 101(41):e30938.

            通訊作者. Li Yan, Zhao-Xu Yin, Xue-Li Chang*, Rui Wang, Xiu-Min Zhang, Jun-Hong Guo. Neuromuscular junction disorders: Experimental models and pathophysiological mechanisms. Acta Neurobiol Exp (Wars), 2022;82(4):501-510.

          5. 第一作者. Chang X, Wu Y, Zhou J, Meng H, Zhang W, Guo J*, A meta-analysis and systematic review of Leigh syndrome: clinical manifestations, respiratory chain enzyme complex deficiency, and gene mutations. Medicine (Baltimore), 2020, 99(5): e18634.

          6. 通訊作者. Wen Q, Chang X*, Guo J*, A childhood?onset nemaline myopathy caused by novel heterozygote variants in the nebulin gene with literature review. Acta Neurologica Belgica, 2020,120(6):1351-1360.

           

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